对之前召回事件进行听证  首席执行官要出庭

　　本报讯(记者 王进雨 黎史翔)美国国会众议院监督和政府改革委员会(简称委员会)日前称，本月27日将对强生召回事件举行听证会，届时将对其主动召回的40种药物以及生产环境展开调查。

　　委员会称，听证会将于美国时间27日上午10点进行，并请强生首席执行官威廉·韦尔登出席作证。韦尔登也是第一位出席的证人。

　　听证会上，韦尔登需要对召回事件提交书面证据，此外还将要准备5分钟的公开陈词并回答委员会成员提出的问题。

　　今年4月中下旬，美国食品和药品管理局(FDA)在对强生华盛顿和宾夕法尼亚州的工厂进行例行检查中，发现强生的部分药品存在质量问题。于是，美国FDA于4月30日命令强生召回部分产品。

　　今年4月底，强生公司下属的麦克尼尔公司以产品质量不能完全达标为由，宣布在12个国家和地区召回婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林，抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。

　　FDA在召回报告中称，调查人员在美国制药巨头强生公司位于宾夕法尼亚州的一家药厂发现了大量灰尘和受污染成分。上周，委员会已经对强生展开了调查。

　　而强生也表示，药品的生产问题“不可接受”，并宣称进行改善。目前，强生已经暂停了宾夕法尼亚州工厂的生产。

　　此前，强生中国公司的新闻发言人接受本报记者采访时表示，强生在美国召回的药品并没有在中国销售。

　　同时，中国销售的泰诺林等药品是在上海生产的，原料并不来源于美国。因此国内的消费者可以完全不用担心。