据新华社电 25日，浙江省食品药品监管局透露，引发广东13名患者不良反应的香丹注射液问题批次产品已全部得到控制。 

　　19日，广东省中山市13名患者使用浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液发生寒战、发热等不良反应。21日，浙江食品药品监管局责成天瑞药业有限公司立即控制、停用香丹注射液，并报告该批次产品生产、销售、使用等相关信息。同时，浙江和温州食品药品监管局派检查组赶赴企业封存库存产品，召回已售产品。 

　　涉事香丹注射液有11521盒，共销售10950盒，其中10179盒1支得到控制，医疗机构已使用770盒4支。

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