据新华社北京12月8日电 (记者 崔静) 国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛8日在例行新闻发布会上公布第三季度药品质量抽验报告时指出，茶碱制剂与尼莫地平制剂两种药品的部分批次产品经抽验不合格，受到查处。

　　颜江瑛说，国家食品药品监管局2008年在全国范围内组织对清开灵制剂、茶碱制剂、尼莫地平制剂及硝酸甘油片4个品种进行了评价性抽验。

　　经四川省食品药品检验所检验，在被抽验的295批次茶碱制剂中，有9批次不符合标准规定，其中锦州九天药业有限责任公司生产的批号为20071001的4批次产品释放度检查不合格；四川锡成药业有限公司生产的批号为080101的5批次产品中，4批次释放度检查不合格，1批次释放度和重量差异检查不合格。

　　此外，经湖南省药品检验所检验，在被抽验的862批次尼莫地平制剂中，有4批次不符合标准规定，均为重庆科瑞制药有限责任公司生产，批号为070501，不合格项目为溶出度检查。

　　颜江瑛说，国家食品药品监管局还抽验了8家企业生产的266批次清开灵制剂以及5家企业生产的328批次硝酸甘油片，所验产品全部符合标准规定。