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莎普爱思：股票已停牌，厂区还在招人
钱报记者赴平湖，探访漩涡中的莎普爱思公司总部，董秘称正在内部审查
省食药监要求莎普爱思：尽快启动临床有效性试验，立即开展广告自查
本报记者 詹丽华 文/摄
几天前，“丁香医生”公众号发布《一年狂卖7.5亿的洗脑神药，请放过中国老人》的文章，矛头直指莎普爱思滴眼液用洗脑式广告营销误导老年人，延误白内障治疗。文章在网络迅速传播，一把将“莎普爱思滴眼液”拖进公众质疑的漩涡，引起近乎一面倒的口诛笔伐。
A股市场上，莎普爱思也在连跌四天之后，以“有重要事项未公告”为由，于昨日（12月7日）起停牌，复牌之日未定。
质疑声中，钱江晚报记者赶到浙江平湖，浙江莎普爱思药业股份有限公司总部就位于当地经济开发区新明路上。记者看到，该企业一片风平浪静，生产似乎并未受到质疑事件的波及，当天甚至还在招聘员工。
对她而言面试能否成功，比莎普爱思滴眼液是否能治愈白内障重要得多。
现场：企业生产一切如常
过了新兴一路右转，不远处莎普爱思总部的几幢厂房赫然入目，与一路多见的箱包、包装企业相比，它的厂区不算新，但整齐、干净，很是显眼。
正门右侧贴有“关于规范员工车辆停放规定”，要求“一人一车位，按号停放”，车位编号到203号为止。资料显示，莎普爱思现有员工约700人，这203个车位明显不够用，于是“厂区东侧道路”也被划为停车区域。从这些停放得满满当当的车辆来看，至少莎普爱思员工出勤率并未受到这次事件的影响。
“没什么影响啊，都还是照往常一样。”说起这几天莎普爱思受到的普遍质疑，莎普爱思员工很坦然。
“（公司）说是说这两天可能会有记者过来，但其实也没人来。”门口的安保人员见到钱江晚报记者有些好奇，反复确认身份后，笑说，“你是第一个（来的记者）。”
当天正巧有操作、技术、行政等岗位在招聘，时不时有来面试的应聘者到门卫室登记，他们有的知道质疑事件，有的则毫不关心。
“我来应聘行政工作的。”一位来面试的姑娘行色匆忙，对她而言面试能否成功，比莎普爱思滴眼液是否能治愈白内障重要得多。
偶尔遇到莎普爱思的员工，他们聊越来越冷的天气，聊食堂的午餐，聊刚送到的快递，这场引起医疗界和舆论关注的质疑事件没有出现在他们的谈话里。
回应：公司董秘称正在内部审查
按照惯例，公司出问题，相关负责人总是不在现场的，这次也不例外。负责对外披露信息和管理投资者关系的莎普爱思副总经理兼董秘吴建国表示，自己目前不在浙江：“公司正在进行内部审查，暂时没有消息可以对外公布，一切以公司公告为准。”
新公告什么时候发布？“还不确定，这取决于审查什么时候结束。”此前吴建国曾向媒体表示，莎普爱思滴眼液正在进行一致性评价，昨天他给钱江晚报记者的回复也是一致性评价“尚未有结论”。
在这次被质疑疗效之前，莎普爱思是否也曾遭遇类似事件？吴建国在电话那头沉默了一会儿，说：“你最关心的问题我已经回答了。”随后以事多、太忙为由，挂断了电话。
公司总部的其他相关人员则拒绝出面，理由也很一致：手头有事，忙不过来。
省食药监要求莎普爱思
尽快启动试验，立即自查广告
12月6日下午，国家食品药品监督管理总局发布了一条特急通知，鉴于医务界部分医生对于浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼（商品名：莎普爱思）液疗效提出质疑，要求浙江省食药监局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食药监总局药品审评中心。
在通知中，食药监总局要求，为防止误导消费者，莎普爱思药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。
昨天（12月7日）中午，浙江省食品药品监督管理局在官网发布了《转发国家食品药品监督管理总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知》。
在这份通知中，省食药监要求浙江莎普爱思药业股份有限公司尽快启动临床有效性试验；立即开展广告自查；严格执行药品GMP（药品生产质量管理规范）、GSP（药品经营质量管理规范），确保药品生命周期的质量和安全。 本报记者 张苗
“莎普爱思”风波
知名健康管理平台“丁香医生”在12月2日发表名为《一年狂卖7.5亿的洗脑神药，请放过中国老人》的文章，刷爆了朋友圈，文章直指莎普爱思滴眼液。文章说，莎普爱思公司在2016年一年的广告费用高达2.6亿元，而药物研发费却仅有0.29亿。莎普爱思滴眼液在广告中又特意模糊了适应症是“早期老年性白内障”中的“早期老年性”，且用症状代替疾病名称，误导患者。
随后，有媒体报道称，该产品成本只有1.45元，但要卖43.5元一瓶。2016年毛利润高达94.49%。
12月4日，浙江莎普爱思药业股份有限公司发出澄清公告，称莎普爱思滴眼液是一种安全的、有效的抗白内障药物。视频广告内容也符合《广告法》的相关规定，经过浙江省食药监局审核批准，取得了相关药品广告批准文号。
此后，有媒体报道，莎普爱思广告此前也有过争议。2012年11月，长沙市药品流通行业协会指“莎普爱思”等7个商品涉嫌违反《药品广告审查办法》的相关规定。
12月6日，国家食品药品监督管理总局就莎普爱思滴眼液有关事宜向浙江省食品药品监督局发出通知，要求“监督企业尽快启动临床有效性实验，并在三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心”，并再次强调了该药品广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述。
6日晚间，上市公司莎普爱思发布公告称，因重要事项未公告而停牌，12月7日全天停牌。
12月7日上午，浙江省食药监局称将国家食药监总局的通知转发给莎普爱思公司，并要求该公司立即开展广告自查，不符合规定的立即纠正。 本报记者 陈伟斌 整理
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