我国查处32家违法生产经营兴奋剂企业

　　新华网北京4月8日电(周婷玉　李世钰)国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛8日指出，自2007年10月以来，中国在全国范围内共查处32家违法生产、经营兴奋剂的企业。

　　颜江瑛在食品药品监管局的例行新闻发布会上介绍，自开展蛋白同化制剂和肽类激素生产经营联合专项治理以来，有关部门已责令违法生产兴奋剂的18家企业停止生产、停止网上宣传并对库存产品进行了查封。另外，还查处了有违法经营行为的14家企业，其中5家是非药店，9家为零售药店，有关部门责令其停止经营，并依法进行了处罚，有的吊销《药品经营许可证》。

　　她说，在全国联合专项治理期间，各级食品药品监管部门对已取得《药品生产许可证》和药品批准文号的生产企业，检查其产品的生产原料、产量和销售流向，检查未取得批准文号的生产企业是否有非法生产行为。另外还对按规定应标注“运动员慎用”字样的药品进行监督。

　　同时，食品药品监管部门还采取措施，对药品批发、经营企业进行监督检查，重点检查批发企业的购销渠道、经营范围和方式，检查零售药店是否凭处方销售实施处方药管理的兴奋剂。

　　据了解，目前中国取得蛋白同化制剂、肽类激素生产许可的企业有188家，药品批准文号355个。颜江瑛表示，有关部门还将进一步开展生产经营兴奋剂专项治理工作，保证公众用药安全。

　　颜江瑛介绍，为避免运动员误服误用含有兴奋剂的药品，国家食品药品监督管理局规定，自今年5月1日起，应标注而未标注“运动员慎用”警示语的药品，生产企业要主动召回或主动下架，停止销售。

　　颜江瑛还指出，今年中国将制定公布《入网药品目录》，建立全国统一药品监督管理网络，并逐步实施药品“电子身份证”监督制度。2008年首批《入网药品目录》包括血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。颜江瑛说：“这些被列入目录的重点药品在上市前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，这就是药品的电子标签，也是药品的身份证。

　　另据了解，卫生部副部长马晓伟8日在第六届卫生标准委员会成立大会上说，截至2008年3月10日，5年间中国共发布卫生标准621项。据了解，目前中国现行有效卫生标准共1257项。