药店屡上黑榜将被吊销经营资格

　　药监部门多项措施保证市民用药安全

　　本报讯 (记者 叶洲)药监部门今年将采取多项措施保证市民用药安全。昨天，市政协委员、市药监局副局长王志勉透露，医院、药店若销售假劣药品且屡教不改，药监部门将吊销其药品经营资格。

　　>>监督管理

　　药店屡上黑榜将被“停牌”

　　目前，市药监局只对“违规药品广告检测结果”和“药品抽检结果”进行定期公示。今后，曝光的范围要扩大。

　　王志勉表示，从今年开始，凡经药监部门调查证实，医院、药店一旦生产、销售假劣药品，无论品种、数量多少，一律给予公示。一般情况下，每季度集中公布一次。公示时，对医院、药店以及药品的名称都采用实名制。对拒不改正、多次被公示、情节严重者，将被吊销药品经营资格。

　　王志勉说，对这些医院、药店的负责人也要进行相应的处罚，情况严重的将取消个人从业资格。

　　>>进药渠道

　　下半年本市药品可溯源

　　王志勉透露，今年6月底，本市药品可追溯系统将初步建成。届时，批发企业销售数据将与市药监局监管平台联网，实现及时查询销售数据的动态追溯。

　　目前，本市共有270余家药品批发企业。王志勉说，要保证药品安全监管，除了加大打击假药劣药的力度之外，还要严把药品进货渠道。实现对药品批发企业销售数据的追溯，将会为药监部门把住进货关口。

　　王志勉进一步解释说，在检查时，零售企业将出具随药通行单。工作人员可以根据通行单，在追溯系统上查到药品来自哪家批发企业，“如果查不到，说不清药品来源，将被视为非法”。

　　>>用药安全

　　药店设不良反应监测站

　　王志勉称，2008年将在金象、同仁堂等六大连锁药店建立不良反应监测站，以便捕捉市民在零售药店购买药品后出现的不良反应信息。之后，不良反应监测站将推行至全市现有的4000家零售药店。

　　王志勉说，不良反应是合格药品在正确使用的情况下，产生的安全伤害。药品研制过程中只是对一定的人群进行了临床实验，使用的人群较少，观察时间较短。当药品开始大面积被使用的时候，可能出现一些药品对特定人群产生不良反应的情况。目前，北京每年不良反应监测报告在一万份以上。

　　建立不良反应监测站后，市民如在药店买药后发生了不良反应，并被药店的不良反应监测站监测到，那么相关信息将传至数据中心。数据中心汇总后，会要求那些经常发生不良反应的药品修改说明或直接淘汰。