药监局：6月1日起药品广告须规范使用药品名称

　　新华网北京5月26日电 (记者 冯晓芳 齐中熙) 国家食品药品监督管理局26日发出通知，要求各地药品监管部门加强药品广告的监督管理，在药品广告中使用规范的药品名称，并从6月1日起开始执行。

　　通知指出，药品广告审批时，药品商品名称不得单独进行广告宣传。在文字广告以及电视广告画面中，使用药品商品名称的，必须同时出现药品通用名称。药品广告中不得使 用未经注册的商标；不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品广告中宣传注册商标的，必须同时使用药品通用名称。

　　通知要求，在文字广告以及电视广告的画面中，药品商品名称的字体以单字面积计，不得大于药品通用名称所用字体的1／2，药品通用名称的字体和颜色必须清晰可辨；产品文字型注册

商标的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1／4。

　　通知自2006年6月1日起执行。此前已经取得药品广告审查批准文号的广告，可以在其有效期内继续发布。(完)