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对于全球近4000万艾滋病感染者来说,这或许是一个福音:由天津市扶素生物技术有限公司研制成功的一种世界领先的治疗艾滋病新药--------西夫韦肽今年4月已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。根据我国权威检测部门的细胞试验表明：西夫韦肽比美国最新抗艾滋病药物T20效价好20倍以上。
西夫韦肽是中国第一个在美国获得专利授权的抗艾滋病生物技术类药物，其国际专
利通过PCT进入了欧洲、日本、俄罗斯等国家和地区。同时西夫韦肽也被列入国家“863”项目和天津市重大科技攻关项目，并取得天津港保税区管委会的大力支持。
西夫韦肽是一种艾滋病膜融合抑制剂，属于目前世界最先进、国内首创的第四代抗艾滋病药物。相对于前三代抗艾滋病药物，西夫韦肽具有低耐药性和低毒副作用的显著优点。天津市扶素生物技术有限公司创始人兼董事长周根发博士曾在美国哈佛大学工作期间师从美国2003年最新型的抗艾药物——恩夫韦肽(T20)关键技术——病毒膜融合机理的两位开拓者Wiley和Harrison博士。回国后周根发博士应用国际上先进的计算机辅助药物设计技术，针对艾滋病病毒包膜蛋白gp41设计出一条全新的多肽分子序列——西夫韦肽，使其能更有效地针对gp41发挥阻断膜融合的作用。临床前研究表明：西夫韦肽可有效地阻止HIV侵入人体内正常细胞，从而更有效地阻断HIV的繁殖。
目前全世界艾滋病毒感染者累计人数已突破3900万，已有2000多万艾滋病病人死亡。而采用美国目前最先进的治疗艾滋病药物T20，每位患者每年的治疗费用都在20000美元以上。药价的昂贵使得绝大多数艾滋病患者都无法得到有效治疗。而预计西夫韦肽正式上市后，药价将大为降低。因此，对全球近4000万艾滋病毒感染者来说，西夫韦肽将真正成为他们的福音。同时，可以预见，我国自主开发的抗艾滋病新药——西夫韦肽面对全球每年约4000亿美元的抗艾滋病药物的巨大市场，也必将以其最佳的治疗效果和最优的性价比在市场中脱颖而出，成为全球最具竞争力的抗艾滋病新药。
令人瞩目的是，天津市扶素生物技术有限公司除了本次成功开发的抗艾滋病新药——西夫韦肽外，还依托计算机辅助药物设计DDS和病毒膜融合机理两大关键技术平台，将开发出具有自主知识产权的系列国家一类新药，用以抵抗一些人类重大病毒性流行疾病(如乙肝病毒、丙肝病毒、流行性感冒病毒等)。随着这些新药的陆续开发成功，扶素生物在获得巨大社会效应和经济效益的同时，也必将对中国自主知识产权新药的开发产生深远的积极影响，从而大大促进和提升中国生物制药行业在国际市场的竞争力。
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