辉瑞公司关于万艾可副作用的声明

　　针对媒体关于万艾可可能致盲的报道，辉瑞公司6月3日致信新浪财经，发表如下声明：

　　纽约，5月27日--在对于万艾可103个临床研究的回顾中，没有发现非动脉性前部缺血性视神经病(NAION)的报告，这103个临床研究总计入选了13,000例患者。除了在临床研究中，在过去7年中，全球已有超过2,300万的男性应用了万艾可，因NAION引起的视野缺损的报告极其罕见。

　　没有证据显示服用万艾可的男性NAION的发生率比未服用万艾可的、健康状况相似的同龄男性高。

　　NAION是50岁以上成人中最常见的急性视神经病，与勃起功能障碍有着许多共同的危险因素：年龄超过50岁、高血压、高胆固醇和糖尿病。在报告万艾可服用者出现NAION的大多数病例中，患者均已存在发生NAION的解剖或血管方面的基础危险因素。

　　辉瑞公司正在和美国食品药品管理局讨论关于更新万艾可说明书以反映这些罕见视觉事件的问题。

　　万艾可有着非常可靠的安全性特点，仍然是使数百万患者受益的有效治疗药物。

　　万艾可是治疗勃起功能障碍药物中的领导品牌。最近的数据显示：和以前相比，有更多的患者试用过我们的竞争产品后又改回使用万艾可。