美药监局要求修改说明书 中国原料药企反应平淡 | |||||||||
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http://finance.sina.com.cn 2005年04月12日 08:39 第一财经日报 | |||||||||
本报记者 冯正军 发自广州 4月7日,美国食品药品监督管理局(下称“FDA”)发布声明指出,综合现有的研究数据,所有的扶他林、芬必得、西乐葆等非甾体消炎药均有导致心血管疾病的潜在风险。FDA已要求这些药品生产厂家在其说明书中加入黑框警示。
“如果芬必得等药物被迫召回的话,整个影响将会非常大,因为扶他林、芬必得等的非甾体消炎药的原料药基本来自中国。在剂型遭遇重大安全隐患警示的情况下,其剂型的原料药肯定会受到重大影响。”广州某药业集团药学博士昨天(11日)这样告诉《第一财经日报》记者。 该博士介绍说,芬必得等药品的主要原料药是布洛芬,如果剂型存在较大的安全隐患,因剂型的主要成分是布洛芬或者阿司匹林,起药效的就是布洛芬或者阿司匹林,药品剂型辅料如淀粉、分解剂等是不可能导致安全性问题的。 招商证券分析师周锐昨天接受记者采访时称,国内生产非甾体消炎药的企业主要有新华制药(000756.SZ)、吉林制药(000545.SZ)和百科药业(000627.SZ)等,近期布洛芬等产品在国际市场行情不断上涨,新华制药和吉林制药等的相关原料药出口量比较大。 不过,新华制药副总经理张忠明昨天向记者表示,此次事件对新华制药不会有什么影响,他认为,“非甾体消炎药有副作用,是一直以来都存在的事。”但是新华制药董事会刘秘书则告诉记者,“影响是有,不过很小。”记者从新华制药网站获悉,新华制药布洛芬和阿司匹林的年产量超过4000吨,主要出口到欧美地区。
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