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回应“‘万艾可’有致人失明危险”报告
本报记者郭艾琳发自上海
辉瑞公司的万艾可可能被卷进一场“可能引起使用者失明”的风波。美国《视神经》杂志最近发表的一份研究报告称，“伟哥”可能导致男性永久性失明，目前美国已经发现14
例性功能障碍患者在服用这种药后出现缺血性视神经病变。
4月4日，辉瑞制药有限公司(下称“辉瑞”)在回应记者采访时表示，该研究报告是“不严谨的”，“没有多大代表性”，其表达“有些夸大和不准确”。
辉瑞有关人士告诉记者，这份美国杂志的报告其实只是一份“病例收集案例报告”，只是将与患者相关的所有问题收集起来，而这14个病例只是“曾经服用过万艾可”，但其出现病变的原因与服用万艾可之间并没有直接联系。辉瑞指出，截至目前，无论是在全球103个万艾可的临床研究中，还是在全球1.3万例“一病人年”(一年中有一个病人服用一年药品称为“一病人年”)中，都没有发现这种缺血性视神经病变的病例报告。且万艾可自1998年上市以来，全球已经有2300万患者使用过万艾可，都没有发现特别严重的视觉相关不良反应。
一位业内人士表示，一些男性患者在服用“伟哥”后会出现暂时性视觉颜色变化，看东西是蓝的或绿的，此现象在“伟哥”美国刚上市时就被证实，因此现在医生都知道，原本患有视网膜病变等眼疾的性功能障碍男子不能使用该药。对于这一点，辉瑞方面称，“蓝视”现象的确有，但不会持续很久，而且也没有证据证明“蓝视”跟永久性失明有关联。
辉瑞有关人员同时表示，由于这只是美国方面的消息，因此对“万艾可”在中国市场销售不会有影响，其不方便发表任何意见。
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