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昨日，四川省食品药品监管局、省经委联合组织召开了“全省药企做大做强联合协作研讨会”，近百家已通过和正准备实施GMP认证的药企汇聚一堂，共商川药突围大计。
据悉，目前四川参与GMP认证的244家药品生产企业中，已经有193家迈过了这道“生死门槛”。然而，其中不少中小型企业却受困于另外一道“生死门槛”：由于投入GMP改造资金过大，而药价却在不断下降，这些企业的新药研发能力、竞争力逐渐减弱。与此同时，外
资药企已发力争夺中国市场。川药急需重整旗鼓。
认证后部分企业后继乏力
GMP认证之后，川内部分药企出现产能扩大、生产线闲置的现象。据不完全统计，我省投资GMP改造资金达80多亿元，已完成GMP改造的企业生产能力平均放大1.5～2倍，而未通过GMP认证停产的企业腾出的市场份额不足5％，直接导致产能利用率只有40％左右。同时，企业因固定资产折旧、生产运行费用上升直接拉动生产成本上升15％以上。在进行GMP改造后，部分资金实力不足的企业出现流动资金匮乏，研发能力下降的情况，成为制约川药发展的瓶颈。
整合优势加强研发
川药如何突破重围？到会专家认为，关键是如何消化GMP认证后大幅增扩的产能。兼并重组、增强市场竞争力是一个较为可行的办法。另外，新产品研发能力强、拥有自主知识产权的企业应发展成药品生产支柱企业；研发能力较弱，生产、销售能力强的企业可发展成生产加工型企业。
地奥、科伦、康弘等企业表示，川药应抓住时机实现从生产中心向管理中心、研发中心的转化，研发一批拥有独立知识产权的新药。专家们强调，创新不单是指更新换代与填补空白，也包括质量上的改进和形式上的突破，眼下应做好产品的二次开发，重视中药材的综合开发利用。
本报记者 金雯 实习记者 邵郑强
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