招商银行财经纵横新浪首页 > 财经纵横 > 产经动态 > 行业专题--医药业 > 正文
 

国家药监局:中药饮片生产必须符合GMP条件


http://finance.sina.com.cn 2004年11月10日 07:03 人民网-人民日报

  本报北京11月9日讯 记者 富子梅 报道

  为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理,国家食品药品监管局将推进上述三类药品实施《药品生产质量管理规范》(GMP)工作,要求自2006年1月1日起,所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合GMP的条件下生产;自2007年1月1日起,所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产;自2008年1月1日起,所有中药
饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。届时还没有达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的相关生产企业一律停止生产。

  据介绍,从2005年1月1日起,各省、自治区、直辖市食品药品监管局负责辖区内的中药饮片、医用气体生产企业的GMP认证工作,体外生物诊断试剂的认证工作继续由国家食品药品监管局负责。

  据悉,今年7月1日起,我国所有药品制剂和原料药已经实现了在GMP条件下生产,按照国际惯例实施GMP认证工作取得阶段性重大成果,为药品质量的稳定可控及公众用药安全提供了保证,也为其他类别药品实施GMP认证工作奠定了基础。


  点击此处查询全部中药饮片新闻




评论】【财经论坛】【推荐】【 】【打印】【下载点点通】【关闭





新 闻 查 询
关键词一
关键词二
热 点 专 题
阿拉法特病重
中华小姐环球大赛
2004珠海国际航空展
第六届孙子兵法研讨会
有影响力企业领袖评选
2004福布斯中国富豪榜
高峰亲子鉴定风波
加息后如何买房还贷
楼虫帮您买楼支招



新浪网财经纵横网友意见留言板 电话:010-82628888-5173   欢迎批评指正

新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 联系我们 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 会员注册 | 产品答疑

Copyright © 1996 - 2004 SINA Inc. All Rights Reserved

版权所有 新浪网

北京市通信公司提供网络带宽