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本报讯 (记者周思详)秋冬天气变化无常，且属流感高发期。药品市场再次进入消费高峰。本报10月曾报道过国内药品九成没有儿童剂型，引起不少药品生产企业重视。记者就此采访了一些企业，他们道出了儿童用药为何“低产”。
白云山制药厂一位工程师告诉记者，与儿童剂型的少见相比，专门针对儿童的处方药则少之又少。临床试验是问题之一。首先，每个国家对儿童用药的临床试验要求不同。有的
国家要求小儿科产品不需要专门做临床试验，如果成人使用半年后，证明是安全的，就可以用于儿童治疗。而有的国家则要求进行针对儿童的临床试验。在实际操作中，一般来说，很难参加儿童有关临床试验，很多药品的研发至此受阻而无法上市。另外，经验丰富的儿童用药的临床试验人员也是少之又少，这在某种程度上也阻碍了儿童用药的开发。
国内药企缺乏推广经验
实际上，儿童剂型的上市从生产技术和审批要求来说，都不是很困难。如是新剂型的引入，则可能要引进新的生产线，一些制药企业可能认为成本投入过高。另外儿童药品的推广方式也与成人用药有所不同，很多制药企业也难以与经验丰富的跨国企业相比。
儿科品牌的消费者往往不是最终的使用者，消费特点在两个阶段中也有所不同：第一个阶段是婴幼儿阶段，即0~2岁，决定权一般在医生手中，这个阶段，即使是给孩子选择奶粉，医生的意见都是举足轻重的，更不用说是药，所以此时营销的重点在医院这个渠道。第二个阶段是3岁以后，这个时候医生的建议、家人、电视广告甚至幼儿园老师等等都会影响到最终的选择，更为多元化。可以说，对医院、对商业渠道和大众的影响都是影响儿童剂型市场成功的要素。
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