Par Pharma：FDA初步批准Ultracet仿制药

　　【CBS.MW纽约9月23日讯】周四，Par Pharmaceutical Companies(PRX)称，美国食品药物管理局(FDA)初步批准了该公司治疗剧痛的盐酸曲马多(tramadol hydrochloride) 和乙醯基氨基苯(Acetaminophen) 片剂。

　　该药片为当前Ortho-McNeil行销的Ultracet药物的仿制药。Par Pharmaceutical通过自己的子公司Kali Laboratories向FDA提出了申请。Kali Laboratories目前正在与Ortho -McNeil打官司，Ortho-McNeil声称Kali Laboratories的Ultracet仿制药侵犯了其专利权。

　　初步的批准还不能行销该仿制药，最终的批准尚有待所有专利权和独家经营权等问题的解决。

　　截至美东时间周四上午9:54，Par Pharmaceutical Companies(PRX)股价上涨了32美分，至36.60美元，涨幅为0.88%，成交量9万5900股。