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Levoxyl仿制药获FDA认可 国王制药遭受重击

http://finance.sina.com.cn 2004年06月25日 03:29 新浪财经

  【CBS.MW波士顿6月24日讯】周四午盘,国王制药(King Pharmaceuticals)(KG)的股票遭受重击。稍早时有消息称,美国食品和药物管理局(FDA)已同意三种Levoxyl的仿制药上市。Levoxyl是国王制药的主要产品,主要用於治疗甲状腺疾病。

  周三晚,FDA批准仿制药生产商Mylan Laboratories(MYL)、Sandoz和Lannett Co.(LCI)销售Levoxyl的仿制产品。

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  总部位於田纳西州Bristol的国王制药和Abbott Laboratories(ABT)都销售这种产品,Abbott使用的商标名为Synthroid。这种药物可治疗多种甲状腺疾病,其中包括甲状腺功能衰退。

  截至周四美东时间下午3:01,国王制药的股票下跌1.11美元,至11.80美元,跌幅近9%;Abbott的股票下跌31美分,至41.64美元。

  与国王制药的股票大幅下跌形成对照的是,Lannett的股票上涨97美分,至14.41美元,涨幅为7.2%;Mylan的股票上涨38美分,至21.24美元,涨幅为1.8%。Sandoz的母公司诺华制药(NVS)的股票下跌6美分,至45.39美元。

  根据一份联合声明,Sandoz、Mylan和Lannett准备立即将相关产品推向市场。

  仿制产品获得上市许可无疑将使国王制药面临激烈的竞争。

  周四,SunTrust Robinson Humphrey的分析师罗伯特-哈斯雷特(Robert Hazlett)表示,Levoxyl一直是国王制药的王牌产品,“很明显,随着这些仿制药的加入市场,国王制药很难保住自己在这一市场的特权地位。”

  哈斯雷特指出,2003年Levoxyl的销售额约为1亿3400万美元,在国王制药15亿美元的销售总额中占据约9%的份额。

  他还表示,“国王制药将面临挑战,问题只是它受到的冲击会有多大”。






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