【CBS.MW印地安纳波利斯27日讯】周三，礼莱制药(LLY)的股票喜获利好消息推动，此前美国食品和药物管理局(FDA)同意礼莱生产的Strattera上市，这是一种治疗注意力缺失/过度兴奋紊乱症(ADHD)的药物。

　　截至美东时间正午12:00，礼莱的股价上涨4.45美元，至68.45美元，涨幅为6.95%。

　　Strattera获准上市的消息是在周二盘後公布的，它是过去30年中第一种获准在美国上市的ADHD治疗药物。ADHD是一种在年轻人群中发病率较高的疾病，主要症状是注意力缺失、过度兴奋和非常冲动等。

　　礼莱表示，预计Strattera可以在明年一月上市销售。这种药物将以两种商标名上市，一种是诺华制药(NVS)生产的Ritalin，另一种是诺华和Shire Pharmaceuticals(SHPGY)都生产的Adderall，这两种药物都是处方药。

　　礼莱指出，根据美国的“管制物品法”，Strattera被列入了处方药名列，而没有被归入兴奋剂之列，因此它可以透过医生开处方比较容易和广泛的获取。

　　FDA指出，FDA对临床研究资料的审查表明，相对安慰剂而言，Strattera可明显地改善患者的症状。此外，FDA确定Strattera在减少副作用方面也具有比较明显的优势，FDA发现相对其他的ADHD治疗药物，Strattera在青年患者中引起几种常见药物反应--缺乏食欲、腹痛、恶心和疲劳--的显着性比较小。

　　Strattera的潜在市场非常广阔，根据美国精神病研究协会提供的资料，年轻人群中患有ADHD者的比例可能高达7%。

　　此外，FDA同时还批准了礼莱生产的骨质疏松症治疗药物Forteo的上市申请。

　　礼莱是一家总部位於印地安纳波利斯的大型制药公司。此前礼莱曾表示，维持对第四季扣除特殊项目後每股盈馀68到70美分，全年扣除特殊项目後每股盈馀2.55到2.57美元的业绩预期不变。