【CBS.MW新泽西州肯尼沃思27日讯】上周五，两家制造业巨头获得了一个重大胜利，先灵葆雅药厂(SGP)和默克制药(MRK)宣布，两公司联合生产的一种降低胆固醇的药物获得了联邦主管机构的上市许可。

　　这种新药名为Zetia，它被视为是推动先灵葆雅和默克未来盈馀成长的关键所在。对於规模较小的先灵葆雅而言，该公司尤其需要重量级的新药上市，其主要产品抗过敏症药物C laritin的独家专利权即将到期。

　　默克方面没有这样迫切，但是这种新药无疑也将推动其盈馀重新恢复增长。这家全美第二大制造商不久前宣布，由於主要药片受到仿制药物的激烈竞争，公司第三季度的盈馀低於预期。

　　默克是道指成份公司，在上周五的交易中，由於投资者预计到Zetia将获得美国食品和药物管理局(FDA)的上市许可，默克股价上涨2.42美元，收於52.91美元。同时，先灵葆雅的股价增长1.23美元，涨幅达6%，收於20.35美元。

　　市场和企业对Zetia怀有很高的期望，因为这种药物针对的是最为有利可图的处方药市场。总部位於新泽西州肯尼沃思的先灵葆雅预计，今年全球用於胆固醇控制的费用总计190亿美元。在全球市场上，辉瑞制药(PFE)的降胆固醇药物Lipitor是销售额最大的处方药。

　　在FDA批准Zetia上市之前，李曼兄弟证券的分析师C.-安东尼-巴特尔(C. Anthony Butler)宣布，将先灵葆雅的股票评级从“减持”调高至“平持”。在一份客户备忘录中巴特尔指出，预计Zetia一种药物的年度销售额最高可达到22亿5000万美元。

　　但是，Zetia的治疗方式与目前通行的高胆固醇疗法不同，可能会与其他的“statins”类胆固醇治疗药物联合使用，而这类药物就包括了默克的Zocor和辉瑞的Lipitor。

　　Zetia由先灵葆雅的科学家发现，然後由该公司与总部位於新泽西州怀特豪斯站的默克联合开发。今後，两家公司将联合销售这种药物。