【CBS.MW伦敦8日讯】瑞士生物科技公司Serono周五宣布，公司已经获得了美国食品和药物管理局的许可，在美国经销其治疗多发性硬化药物Rebif。

　　Serono公司发言人称，“我们将在今後数日内作好准备。”2001年，该公司Rebif药物在美国以外市场的销售额达到3亿8000万美元，并占据美国以外市场份额的38%。

　　该发言人称，Serono公司的目标是在今後三年至四年占据美国市场25%的市场份额。Serono公司表示，食品和药物管理局批准了治疗多发性硬化复发性症状药物Rebif在美国的经销权。FDA的决定也将Rebif进军美国市场的时间至少提前一年。

　　Biogen (BGEN)公司股价今日盘前重挫12%，至49.50美元。FDA的决定也意味着Serono (SRA)公司能够在美国经销、销售其Rebif药物。该药物是Biogen公司Avonex药物的竞争对手。其他竞争对手还包括德国Schering AG (SHR)公司生产的Betaseron以及以色列Teva (TEVA)公司生产的Copaxone。

　　在苏黎世股市，Serono公司股价劲升12%，而Schering公司股价却在法兰克福股市下滑3.3%。

　　Biogen公司表示，Serono公司的Rebif药物进入美国市场後，股市仍然预期其药物具有相当的竞争力。Biogen公司在声明中表示，“基于其效果、安全性以及便利性，Biogen公司对其Avonex药物充满了信心，并将在美国市场居于治疗多发性硬化方面领先地位。”

　　Biogen公司称，“治疗多发性硬化的Avonex药物和Rebif药物在欧洲均长达四年以上，更多的患者选择了Avonex药物。”

　　Serono公司执行长厄尔内斯托-伯尔塔雷利(Ernesto Bertarelli)在声明中称，在为期二十四周临床测试研究中，Serono公司的Rebif药物较Avonex药物表现出更为优越的临床治疗效果。

　　治疗多发性硬化药物的全球市场预期将从目前的26亿美元攀升至2005年的35亿美元至40亿美元的水平。Serono公司表示，目前的美国市场约为13亿美元。据Hoovers公布的数据显示，Rebif药物销售额占据Serono公司总销售额的25%。

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