【CBS.MW纽约6日讯】ImClone Systems公司和必治妥施贵宝公司宣布，两家公司已经解决了关于价值20亿美元的经销临床性治疗癌症药物交易纠纷。

　　根据交易的新条款，必治妥施贵宝(Bristol-Meyers) (BMY)公司将带头开发Erbitux药物，ImClone公司同意了来自于必治妥施贵宝公司较低的签约金条款，以及修改其盈余分配协议。

　　据报导称，ImClone (IMCL)公司同意，一旦食品和药物管理局批准了Erbitux药物在美国经销权，ImClone公司将从必治妥施贵宝公司获得1亿美元，而非8亿美元，而必治妥施贵宝公司也将分享Erbitux药物未来的盈余。

　　必治妥施贵宝公司曾在去年九月份同意支付10亿美元购买在ImClone公司19.9%的股份，以及2亿美元的签约金。该公司还许诺，一旦食品和药物管理局批准了治疗结肠直肠癌症药物，该公司还将支付5亿美元。

　　新协议条款签署後，必治妥施贵宝公司目前将支付给ImClone公司1亿4000万美元，一年後再支付6000万美元。另外，必治妥施贵宝公司还将分两次支付5亿美元。

　　ImClone公司宣布，公司将给予必治妥施贵宝公司Erbitux北美地区61%的销售权。

　　上个月，ImClone公司因其处理FDA申请方式而受到批评，而必治妥施贵宝公司也威胁放弃此次交易。去年底，FDA裁决其申请并不完善，并拒绝进行评估。

　　但是上个月底，情形有所改善。两家公司与FDA官员进行了会谈，而两家公司也不必进行新一轮的患者测试而清除了Erbitux药物销售的障碍。重新进行全面测试不但代价昂贵，而且将耗费大量的时间，并有可能推迟药物面市两年。

　　ImClone公司欧洲的合作夥伴Merck KGaA公司表示，公司将分享临床测试数据。德国的Merck KGaA公司于美国制药公司默克制药(Merck & Co.)没有任何关联。一旦Erbitux药物获得政府批准，该公司将拥有在欧洲经销该药物的权利。

　　必治妥施贵宝公司董事长兼执行长彼得-多兰(Peter R. Dolan)表示，“在开发Erbitux药物方面，我们对发展与ImClone Systems公司之间的合作夥伴关系充满了信心。”目前为止，必治妥施贵宝公司已经为其在ImClone公司的投资冲销了7亿3500万美元的开支。

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