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本报讯 (记者 李宗品) 昨天，记者从北京市药监局新闻处获悉：辉瑞抗ED药物万艾可(俗称“伟哥”)的流通限制已经放开，符合药品分类管理要求的零售药店均可凭处方出售该药品。另外，辉瑞起诉国家知识产权局的期限10月5日将至，消息人士称，辉瑞上诉法院的决定不会有变。
昨天下午，记者从辉瑞公司了解到，就万艾可专利起诉及销售渠道变化一事，下周
一辉瑞将召开相关新闻发布会正式向外界公布。自今年7月5日“万艾可”专利被宣布无效以来，全球另两家抗ED药厂商拜耳、礼来显然加快了其产品在中国上市前的宣传攻势。除了竞争对手的正面交锋，“伟哥”
销售渠道的局限一直是辉瑞的一块“心病”。不过，国家药监局已经将“伟哥”的销售渠道从二级医院松动至社会药店。
北京市药监局新闻处负责人告诉记者，万艾可销售限制已经放开，国家药监局早在今年8月就已发文，要求销售该药品的药店必须严格执行处方药凭执业医生处方方可销售的政策。据称，这一政策对于另一款已经获准在华上市的抗ED药物“艾力达”可能暂不适用，该药物厂商拜耳公司在9月中旬对“进药店”一事也显得十分低调。业界人士透露，国家对“伟哥”渠道之所以“网开一面”，除了其上市多年有临床使用安全的大量数据外，与国家给予辉瑞“伟哥”专利无效的补偿不无联系。
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