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作者：李宗品
国家食品药品监督管理局副局长邵明立24日透露：预计6月底，国内约有上千家药品生产企业将因无法完成GMP改造，而被取消药品生产资格。昨天，记者在采访中了解到，一些有较好品种而无力进行GMP改造的药企正在想方设法四处寻找靠山，将自己“卖”出去。
“对我们这样的小规模厂子来说，搞不搞GMP都是死。不改造，就等着关门；改造吧，花不起这个钱。现在惟一的办法就是‘委托加工’。”昨天，一家药企负责人向记者描述眼前的困境，他说投入GMP改造，各项费用总计要花掉3000多万元，像他们这样的小厂一年的销售额还不到3000万元。
但有业内人士指出，“委托生产”只是权宜之计，只适合那些已申请备案、生产文号可延期半年注销的企业，一旦拿不到GMP证书，药品生产批准文号就将被取消，因此主动寻找有实力的制药集团把自己“卖”出去，才是这些企业的根本出路。
河北一位不愿透露姓名的小药厂负责人告诉记者，这几天他已和一家获得GMP认证的大药厂谈好合作，把该公司一个新品种转移到大药厂GMP车间生产，然后销售经营仍由他自己厂子来做，以躲过6月底面临停产的危机。据知情人士透露，最近吉林葆龄药业公司被北京长城制药厂收购，很重要的原因就是葆龄药业因GMP认证无望被长城药厂整体收编。
但小药企“卖掉自己”并不容易。东北一家医药集团市场部总监在接受记者采访时表示，这半年有很多小药厂与该集团接触，要求“加盟”集团，最后成功购并的只有一两家。据了解，目前已经通过GMP认证的2700多家企业，约占到整个药品销售额的90%，关闭上千家中小药企不会影响药品主流市场，反而对提高药品行业的竞争层次有利。
中国医药企业管理协会秘书长康泓在接受记者采访时表示，一个重要的目标是，通过GMP标准将国内一大批低水平重复建设的“小、乱、差”小药厂清除出市场。
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