“洋”中药大肆叫板“土”中药谋求突围

　　-本报记者刘文南

　　11月2日，瑞士诺华公司全球总裁魏思乐在上海正式宣布，诺华公司出资450万美元同中科院上海药物研究所合作的“中草药中的天然活性物质”项目已经开花结果：诺华已经从 该药物所提供的两批共1562个化合物目录中选出了1058个新化合物进行进一步研究，其中500个已经进入诺华公司的注册程序。

　　尽管专业人士都知道，从中药提取的化合物中，10000个里面才能筛选出一到两个能治疗某种疾病的化合物，但是，一旦发现了这种化合物，再辅以其他的化学合成手段，那就成了被国际上认可的新药，当然，随之而来的就是国际市场上巨额的利润回报，而这一点，恰恰是中药的“死穴”。

　　跨国药企争相研发中药

　　2001年8月，诺华公司开始就“中草药中的天然活性物质”项目与中科院上海药物研究所进行合作，诺华公司对该项目投入资金为450万美元，包括设备、运转费用、培训费用、化合物费用等，项目合作协议期限为3年。

　　诺华公司向该药物所进行技术转移，包括先进的仪器设备、技术和新方法，以及对科研人员和技术人员进行技术培训，并进一步进行筛选样品准备、高通量筛选和临床前研究及新药的后期开发工作。

　　上海药物研究所负责药用植物的选择与采集，通过新技术组合进行已知化合物的剔除，化合物提取、分离和纯化，化合物结构鉴定，同时，上海药物研究所需在3年合作期间登记并寄送1500个化合物给诺华公司。

　　上海药物研究所副所长沈竟康在接受记者采访时认为，从中草药里提取化合物是一项非常繁杂也是非常复杂的工作，不仅仅需要大量的人力物力，更需要大笔资金，上海药物研究所具有研究人员和技术优势，诺华具有资金和其他方面的优势，这是双方能够合作的基础。

　　而诺华全球总裁魏思乐的看法则是，中国现在已经是世界第六大医药消费市场，有着巨大的利润空间，诺华不仅仅看好中国，更看好中药，这次合作正是为了整合各方面资源，从而开发出能够治疗疾病的药品。诺华凭着强大的研发实力推出一个个具有专利权的新药，尤其在中药提取化合物上已经尝到了巨大的甜头。

　　业内人士认为，现在传统中医药正受青睐，国际一些著名的药厂都在研发中药，目前国内市场上已出现德国和法国的银杏叶制剂，日本的救心丹都是中药的“衍生物”。还有西洋参、紫杉醇、贯叶连翘提取物等等，这些由我国中药再加工而成的“洋中药”正大举攻占我国中药品市场，近年还呈现“洋中药”进口大于中药出口的现象。

　　据了解，只有210个汉方药制剂的日本，处方主要来自我国名医张仲景的《伤寒论》和《金匮要略》，原料的75%又由我国输入，但在国际市场的覆盖率却达到80%。而我国拥有约4000种中药品制剂，在国际市场上的覆盖率却仅为3%至5%，且大部分是原料药、保健药。很多中药材在国外二次加工后重新杀回我国，川贝枇杷膏、保心安油、驱风油、红花油等价值数千万元的“洋中药”，在我国国内中药市场出尽风头。

　　专家们分析认为，“洋中药”能迅速占领中国市场，主要因为他们在研发的思路和方法上完全按现代药物的要求和规律，融进先进科学技术和理论，根据市场需求自由发挥。如银杏叶制剂，我国1960年代已开发成产品，主要用于治疗气喘，但由于技术含量不高，在市场上无所作为；而德国、法国凭借科学技术的优势，经过深入的研究后，将其开发成了国际市场受欢迎的产品。

　　专家们认为，中药产品研究开发不够，专利申请意识不强是中药的致命伤。国内企业同一品种重复生产现象严重，一些外国公司也在无偿地利用着我国中药开发成果获取巨大的效益。据了解，目前，中国的中草药专利被外国抢注的已经达到了近1000项。

　　一位业内人士发出了这样的感慨：我们拿祖传的灵丹妙药在国际市场上做买卖时，却要向人家交上一笔昂贵的专利使用费！中药研究在西方“开花结果”，同时也向中国的中药企业发出了一个强烈信号：再不做知识产权保护工作和中药基础研究工作，中药也许会不再姓“中”了。

　　中药亟须为自己“正身”

　　中药的成分“说不清楚”一直是外国人拿中药说事的话柄。

　　诺华公司中国总裁刘保罗先生在接待记者采访时曾经指出，中药从种植生产到成品应用，虽有多年经验，但却缺乏规范，难以定性定量。中药能治病，这是谁都知道的，但中药为什么能治病就说不清楚了，你说吃了能治病，究竟为什么能治病？里面有些什么成分，到底是哪种成分起了什么作用、产生了效果？尤其是中药的“祖传秘方”往往是在家庭式的小作坊里配制成功的，这在国际上难以获得认可。

　　吉林大学常文志教授认为，中药之所以难以获得国际上的认可，主要来自自主知识产权的困惑。常教授指出，目前，全世界植物药和天然药物产品年销售额120亿美元，而我国仅6亿美元。日本以我国中成药“六神丸”配方加工制成的“救心丹”一个品种，年销售额就高达1亿美元。面对“洋中药”的攻城略地，我们之所以“气短”，主要原因在于缺乏安全性、质量和功效方面完整而科学的数据，缺乏有自主知识产权的高附加值产品。

　　常教授指出，中药的开发首先是从人体开始的，经过几千年、几百年的临床使用，经过自然筛选，其药效已得到了充分的证明，然后在此基础上再进行分子和动物实验，这与西药恰恰相反，西药是从数以万计的化合物中选择，从分子、动物再到人体进行实验，由于化学组成成分复杂，质量检测和分析困难，没有一定的资金支持是很难进行研究的。

　　据了解，一项与国际接轨、用以检测中药化学成分的“指纹图谱”技术日前正在浙江大学制药工程研究所紧锣密鼓的研究中，据说有望在中药注射剂领域率先实现突破，为长期受有效成分不清困扰的中药办上“身份证”。

　　中药研究的苦衷

　　北京窦店制药厂厂长张永海在接受记者采访时指出，中国的医药企业难以进行研发不仅仅是资金上的困难，更重要的是体制上的困扰。

　　张永海说，有实力的企业都是大型的国有企业，拿出大笔的资金进行研发是要冒风险的，但谁应该为这种风险负责？谁又肯为这种风险负责？而目前企业的负责人基本上都是追求短平快，以体现企业负责人的业绩，让国有企业的负责人作出这样的决策显然不现实。

　　张永海告诉记者，国内的研发机构也无法让人满意，要么水平不够，要么有能力的科研人员都被国外的企业高薪聘走了，即使留下一部分科研人员，也因为国有研究机构的体制问题难以施展自己的才能，甚至有的科研人员拿着研究成果私下里转让，自己从中拿高额的回报。