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新华网北京8月14日电(记者张建平)第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过的《中华人民共
和国药品管理法》已于2001年12月1日起正式施行。到今天，修订后的《药品管理法》已经实施8个多月。这部法律的
颁布、实施引起了社会各方面的极大关注。
《药品管理法》是一部与人民群众生活密切相关的重要法律，它能否全面、正确地得
到贯彻实施，直接关系到人民群
众的身体健康和生活质量。为了切实贯彻实施《药品管理法》，国家药品监督管理局从2001年3月开始着手起草《中华人
民共和国药品管理法实施条例》，组织了领导小组和工作班子，制定了具体工作方案。在调查研究、科学论证的基础上，先后
召开了10多次领导小组会议和局务会议，进行专题研究，并召开了5次专家研讨会。地方各级药品监督管理部门也积极参与
起草工作，提出了许多建设性意见。江西省药品监督管理局、海南省药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托，对医疗机
构的制剂管理进行了专题调研。《实施条例》(送审稿)经过七易其稿，于2001年7月正式上报国务院审查。
送审稿上报后，国家药品监督管理局配合国务院法制办先后赴四川、重庆、深圳等地进行调研，进一步听取地方药品
监管部门、药品生产经营企业、医疗机构等方面的意见。国务院法制办多次征求了国务院有关部门的意见，并和国家药品监督
管理局就有关重点问题和法律衔接问题进行了充分的研究讨论。经过国务院法制办与国家药品监督管理局的共同努力，第360
号国务院令公布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》，定于2002年9月15日起施行。(完)
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