本报讯国家药品监督管理局注册司司长曹文庄在日前举行的中国医药企业峰会上透露，新修改的《药品注册管理办法》将于今年下半年出台，修改内容主要包括以下几方面：

　　(一)新药被重新定义为未在中国上市销售的药品，依照《药品管理法》及《药品管理法实施办法》重新进行分类；(二)按照新的分类法，原为化学药品的一些四类药将变成仿制药；(三)明确了新药申请和简略申请的程序及技术要求；(四)将化学药品、中药和新生物制 品的审批要求结合起来；(五)国产药品与进口药品的审批要求一致，体现国民待遇原则；(六)将不再单设《进口药品注册管理办法》，进口药品如何通关如何报验将另作规定。

　　此外，新《药品注册管理办法》将减少药检次数，取消临床前研究不必要的检验，并且明确试行标准转正的基本要求，防止到期不转正。另外，又会简化补充申请，设立备案审查制。新增加药品再注册内容。明确未披露信息的保密工作，加强打击资料造假。

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