新华网北京2月8日电(记者张建平)国家药品监督管理局有关人士近日表示，国家药品监督管理局将采取有效措施，进一步加大对违法虚假药品广告行为的查处力度。

　　这位人士说，根据新修订的《药品管理法》规定，药品监督管理部门除了负责药品广告审查工作之外，还要对其批准后已经发布的药品广告进行检查。对于在检查中发现的违反药品管理法和《中华人民共和国广告法》的药品广告，应当向同级工商行政管理部门通报并提出处理建议。国家药监局提出，要像打击假劣药品一样打击虚假药品广告，要像重视药品广告审查一样重视药品广告的事后检查监督。全年收回药品广告批准文号数量是2000年的四倍，移送工商行政机关查处的数量比2000年超过近800份。全年收回药品广告审查文号50份以上的地区有内蒙古、江苏、河南和广东。通报批评在100份以上的地区有河北、黑龙江和四川。

　　据了解，为了加强对药品广告发布后的检查监测，各地药品监督管理部门去年不断完善药品广告审查监督工作制度，强化审查监督职能。针对检查力量比较薄弱的问题，重庆、四川、广东、湖北、湖南等省市的药监局聘请地市以下药监人员为检查员，扩大对药品广告发布情况的检查网络。四川省药监局从去年1月开始在互联网上公布辖区内药品广告发布情况，要求当地有关部门加强对药品广告的检查监测，发现违法行为及时移送工商部门查处。(完)

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