(2002年1月7日，北京)辉瑞制药有限公司今天宣布，经国家药品监督管理局批准，万艾可(枸橼酸西地那非片)100毫克剂型正式在中国上市。从即日起，ED患者可陆续在国内各大中城市的医院经医生处方获得100毫克剂型万艾可。

　　根据批准的万艾可使用说明书，万艾可的推荐起始剂量为50毫克。基于药效及耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)。一粒装100毫克万艾可每盒医院零售价格为128元人民币。100毫克万艾可片剂的上市将给医生提供更多的治疗选择，并为需要服用100毫克万艾可片剂的ED患者提供更为经济、方便的治疗手段。

　　万艾可是治疗男性勃起功能障碍(Erectile Dysfunction，英文缩写为ED)的有效、安全、方便的一线口服治疗药物。全球100多个大规模临床研究已证实了万艾可对不同程度的器质性、心理性及混合性ED均有卓越疗效，所有的临床应用研究都包括服用100毫克的剂量。根据疗效-剂量临床研究，25、50、100毫克三种剂型的有效率分别为62%、74%和82%。万艾可的疗效随着剂量的增加而增加，但当剂量超过100毫克时，其疗效则不再增加。

　　万艾可是一种处方药，它应由医生处方并按其说明书指示服用。服用万艾可的患者禁止在任何时间服用任何类型硝酸脂类药物。对那些曾在最近有过严重心血管事件、中风、低血压或未能控制的高血压患者，医生处方万艾可时要持审慎态度。与其它ED治疗方法一样，在开始治疗之前，应对患者的心血管状况进行评估。万艾可最常见的副作用为头痛、面部潮红及消化不良。

　　勃起功能障碍是一种常见的医学病症，在临床上多表现为勃起功能减退。辉瑞公司研制开发的万艾可是ED治疗史上具有革命意义的医学突破，是第一种经美国FDA批准的有效治疗ED的口服药物。万艾可于2000年7月在中国上市，2001年9月在中国获得专利证书，其专利期截止到2014年。2000年11月，万艾可获得生物医学领域里的最高奖—法国盖仑医药发明奖；2001年9月，万艾可获得第六届英国女王成就奖。全面的医学研究业已充分证实了万艾可的安全性，证明万艾可对心血管系统有益。到目前为止，万艾可已在全球112个国家和地区上市，全球超过1600万ED患者接受了万艾可的治疗。

　　辉瑞制药有限公司是美国辉瑞公司在中国的合资制药企业。万艾可100毫克剂型在中国的上市体现了“关爱生命、辉瑞使命”的企业精神。辉瑞致力于在中国进行长期投资和发展，积极为所在国家和社区创造良好的生活和工作环境。辉瑞公司为人类和动物发现、开发、生产和推广领先的处方药以及众多的世界最具知名度的消费产品。

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