据新华社电(记者张建平) 国家药品监督管理局划定GMP认证最后期限：从2004年7月1日起，未通过药品GMP认证的药品制剂和无菌原料药生产企业将一律不准进行药品生产。

　　据国家药品监督管理局有关人士介绍，2002年底以前，药品生产企业小容量注射剂和菌疫苗生产必须达到GMP的有关要求；2004年6月30日前，所有药品制剂和无菌原料生产必须符合GMP的要求，通过药品GMP认证。凡未能取得认证的，将一律不准进行药品生产。

　　据这位人士介绍，今后依法开办的药品生产企业(含新建生产车间、新增生产范围)必须取得药品GMP证书，才能获得相应范围的药品生产资格；申请仿制药品和新药生产的企业必须通过相应剂型的药品GMP认证，才有资格申报；通过药品GMP认证的企业经批准可以接受委托生产药品。

　　据介绍，到今年7月26日为止，国家药品监督管理局已向867家企业颁发了1032张药品GMP证书。

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