新华网北京9月20日电 就社会上出现的部分角膜塑形镜损伤患者视力问题，卫生部20日发出通知，详细规定了验配角膜塑形镜的基本条件和操作规范。

　　角膜塑形镜，俗称OK镜，是一种通过与眼球直接接触，改变角膜形态来矫治屈光不正的医疗器械。近一段时间以来，患者在使用角膜塑形镜过程中出现不良反应的情况时有发生，有的甚至因此造成了严重后果。

　　卫生部规定，验配角膜塑形镜前，验配人员必须真实、客观地向患者告知角膜塑形镜的各项性能、可能出现的不良反应和副作用、验配程序等，并取得就医者的签字同意；根据检查数据确定是否适合配戴角膜塑形镜，除常规检查外，还应包括角膜形态、眼压、眼位等11项检查；为患者提供角膜塑形镜使用指导，将指导内容以“使用说明书”的形式发放给每位患者；建立并严格执行复诊制度，复诊的时间是初戴OK镜后两天内、和戴镜后1周、1个月、2个月、3个月之后随诊。(朱玉)

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